副作用報告
患者様の安全性を確保することは私たちにとって非常に重要です。副作用が生じた場合は、添付文書等の記載の有無に関わらず、医師、薬剤師、看護師に相談してください。副作用を報告いただくことで、ムンディファーマ社の製品の安全性情報をより多く提供できるようになります。
患者様へ
あなたやあなたのお知り合いが、ムンディファーマ社の製品により副作用や過量投与などを経験された場合は、お客様相談室:0120-525-272へ報告することができます。
また、医薬品医療機器総合機構(PMDA)へ、インターネットまたは郵送で報告することも可能です。報告方法等詳細は、PMDAのホームページ を参照してください。
医療関係者の皆様へ
副作用は、医薬品医療機器法第68条の10第2項に従って厚生労働大臣に報告する必要があります。医療機関から厚生労働大臣に直接報告する場合は、PMDAのホームページ を参照してください。
ムンディファーマ社の製品による副作用情報は、弊社医薬品情報担当者またはお客様相談室:0120-525-272を介して報告することも可能です。