私たちは、世界中で困難な医療を支援するための革新的な治療法を提供しています。
私たちが提供する医薬品と治療分野には、麻酔・疼痛管理、血液腫瘍および感染対策が含まれます。
当社の製品
医療用医薬品の添付文書等の情報は、当社の医療従事者向けサイト:ムンディファーマPROに移管いたしました。
副作用報告
患者様の安全性を確保することは私たちにとって非常に重要です。
副作用が生じた場合は、添付文書等の記載の有無に関わらず、医師、薬剤師に相談してください。
副作用を報告いただくことで、ムンディファーマ社の製品の安全性情報をより多く提供することができます。
患者様へ
あなたやあなたのお知り合いが、ムンディファーマ社の製品により副作用や過量投与などを経験された場合は、医師、薬剤師に相談する以外に弊社お客様相談窓口:0120-525-272へ報告することもできます。
また、医薬品医療機器総合機構(PMDA)へ、インターネットまたは郵送で報告することも可能です。報告方法等詳細は、PMDAのホームページを参照してください。
医療関係者の皆様へ
副作用は、医薬品医療機器法第68条の10第2項に従って厚生労働大臣に報告する必要があります。医療機関から厚生労働大臣に直接報告する場合は、PMDAのホームページを参照してください。
ムンディファーマ社の製品による副作用情報は、弊社医薬情報担当者または
お客様相談室:0120-525-272に連絡していただければ、弊社より報告させていただきます。
これ以後のコンテンツは、ムンディファーマ株式会社が製造販売する医療
用医薬品を適正にご使用いただくため、国内の医師・薬剤師・看護師など
の医療関係者の方を対象に、主として当社の製品に関する情報を掲載して
います。
※国外の医療関係者、一般の方に対する情報提供を目的としたも
のではないことをご了承ください。
あなたは医療関係者ですか?